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31.喷他佐辛与阿片受体结合后,内在活性 1>?α>0,属于部分激动药。

32.阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,属于竞争性拮抗药

33.苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用,属于药物的剂量

34.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 MR-SA 出现,可用万古霉素和利福平联合治疗,但随着万古霉素的广泛应用,其敏感性逐渐降低,属于疗程

35.麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用,可引起患者失眠,若同时服用催眠药可纠正,属于副作用

36.长期应用肾上腺素皮质激素,可引起肾上腺素皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能下降,数月难以恢复,属于后遗效应

37.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关,属于影响因素甄别

38.判明不良反应与现有资料或生物学上的合理性是否一致,属于文献合理性

39.某些个体对药物产生不同于常人的反应,与其遗传缺陷有关如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时,引起溶血;血浆胆碱酯酶活性低,应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等,属于特异质反应

40.新药试验趋向采用所谓”专家式”动物,如变态反应选用豚鼠;热原检查用家兔;抗高血压试验常用大鼠、兔;抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等。属于种属差异

41.选择性拮抗中枢和外周的 5-HT3 受体的止吐药是格拉司琼

42.地西泮体内代谢,3 位羟基化,极性大,更安全的药物是奥沙西泮

43.基本骨架噻嗪环易氧化,部分病人用药后,易发生光毒化过敏反应的药物是氯丙嗪

44.凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应是药品不良反应

45..贯穿药物发展到应用的全过程;包括任何可能与药物有关问题的科学研究与活动的是药物警戒

46.极性较大,不能透过血-脑屏障,故中枢副作用小的促胃肠动力学是多潘立酮

47.直接抑制 NDA 合成的蒽醌类药物有:”3 柔”即多柔比星;表柔比星;柔红霉素

48.液体制剂附加剂的作用为水——极性溶剂 ;丙二醇——半极性溶剂;液状石蜡——非极性溶剂;聚乙二醇 400——溶剂;苯甲酸一一防腐剂 ;维生素 E 一一抗氧剂;甘油——防腐剂;苯扎溴铵——抑菌剂;山梨酸——防腐剂

49.天然的头孢类抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其 3 位改造。3 位引入氟原子,脂溶性大,口服易吸收的药物是头孢克洛 2 代

50.天然的头孢类抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其 3 位改造。3 位引入酸性的三嗪环,透过血-脑屏障的药物是头孢曲松 3 代

51.天然的头孢类抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其 3 位改造。3 位引入季铵结构,迅速穿透细菌细胞壁的药物是头孢吡肟

52.某男,65 岁,患有骨质疏松症,适合该患者使用的药物有阿法骨化醇;阿仑膦酸钠;骨化三醇;依替膦酸二钠

53.抗生素可抑制肠道细菌,减少维生素 K 生成,从而增加口服抗凝血药的活性。

54.临床上使用单一光学异构体,具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是埃索美拉唑

55.为苯甲酰胺的类似物,结构与普鲁卡因胺类似,临床用作胃动力药和止吐药,但有中枢神经系统不良反应的药物是甲氧氯普胺

56.含氮的 15 环大环内酯类抗生素,具有较长半衰期的药物是阿奇霉素

57.体内发生乙酰化代谢产生肝毒性的药物是异烟肼

58.水杨酸类,磺胺类等药物同服碳酸氢钠或服用抗酸分泌的 H2 受体拮抗剂及质子泵抑制剂药奥美拉唑等,都将减少这些弱酸性药物的吸收,属于 HP 的影响

59.新霉素与地高辛合用,后者吸收减少,血浆浓度降低,属于肠吸收功能影响

60.假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应,属于特异质反应

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